Autisme

De hoopvolle boodschap van een moeder met een kind met ernstig autisme

De hoopvolle boodschap van een moeder met een kind met ernstig autisme


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Moederschap en het opvoeden van een kind met autisme is atypisch. Het komt niet voor in een boek of tijdschrift dat je in een kiosk op straat kunt kopen. Het is geen kraamafdeling waar kinderartsen of verloskundigen u over vertellen. Alles moet worden geschreven en verteld, daarom is in Guianfantil.com we wilden praten Vanesa Pérez, moeder van Rodrigo, een jongen met ernstig autisme, die ons een hoopvol bericht stuurt voor andere ouders die hetzelfde leven als zij.

Rodrigo's zwangerschap ontwikkelde zich als alle andere tot zeven maanden, waarna Vanesa volledig moest rusten, een omstandigheid die samenviel met een familiale tegenslag (haar vader had een aorta-aneurysma, werd acht maanden in het ziekenhuis opgenomen en stierf) . 'Ik had de dreiging van voortijdige bevalling vanwege de afdruk en ik werd behandeld. Uiteindelijk lieten ze mij baren, omdat het kind vruchtwater verloor en er leed aan leed. De waarheid, Het was nogal een traumatische bevalling om het niet te verwachten en voor hoe het kwam ... ', legt Vanessa uit.

Maar toen deze vrouw eindelijk haar eerstgeborene vasthield - ze kon hem niet naar de kamer brengen omdat die blauw was en ik een paar uur in een couveuse moest zitten - had ze de mooiste ervaring van haar leven. 'Ik kon het niet geloven! Aan de ene kant Ik telde de vingers van haar hand, alles was in orde! En aan de andere kant was ik erg bang omdat ik de gevolgen van een bevalling nog steeds niet kende, en ik wist niet wat er de komende maanden zou komen ', legt de blogauteur uit. En je hebt er echt drie.

Het waren zeer gecompliceerde maanden, waarin het kind zuigproblemen had, bilateraal strabismus had en niet zag. Ze huilde de hele dag, ze klaagde en ze wisten niet waarom ... totdat ze ons na zes maanden vertelden dat er iets mis was. Vanesa en haar man wisten dat Rodrigo cognitieve stoornissen had, maar autisme en epilepsie ontdekten het later.

Rodrigo ging een tijdlang naar een gewone kleuterschool in zijn buurt. Zijn ouders wilden zien of hij socialiseerde en of hij op de een of andere manier begon, maar hij heeft nooit contact gehad met zijn leeftijdsgenoten. Hij was zich niet bewust van het bestaan ​​van andere mensen dan zijn familie. Om deze reden begon hij, toen hij ouder werd, speciaal onderwijs en begon hij daar op zijn eigen manier met andere kinderen om te gaan.

'Rodrigo is 24 uur per dag afhankelijk, hij doet heel weinig dingen alleen, hij kan bijvoorbeeld zijn kleren uittrekken, maar de bovenkant niet. Het vergt weliswaar veel zorg, maar thuis laten we hem het zelf proberen, al breekt mijn hart wel eens uit: help bij het bereiden van het ontbijt, maar je moet het zelf afmaken; hij begint zelf te eten, maar iemand moet het hem afmaken .. Ook al maakt hij de schijnbeweging aan het einde, jij moet het zijn. Je moet je bewust zijn van zijn behoeften, want aangezien hij geen mondelinge taal heeft, doet hij alles door middel van gebaren of pictogrammen, maar binnen zijn genegenheid is hij behoorlijk autonoom.

Maar Rodrigo heeft iets geweldigs, en het is dat hij een heel goed karakter heeft. 'Hij is een kind dat altijd lacht, hij is een heel goedaardig kind, heel grappig ... Hierdoor worden op de een of andere manier alle problemen tot een minimum beperkt. Als je slapeloze nachten doormaakt of epileptische aanvallen krijgt, verdampt dit allemaal door het feit dat je daarna altijd glimlacht. Je ziet hem alleen maar glimlachen, je geeft nergens anders om ', legt zijn moeder uit.

Rodrigo is de oudste van twee broers, een meisje en een jongen. Met elk van hen heeft hij een speciale relatie, hoewel het met zijn zus iets magisch is, want van jongs af aan hebben ze veel dingen gedeeld. Ze zijn pas 16 maanden oud, ze sliepen in dezelfde kamer, ze ontmoetten elkaar in dezelfde kleuterklas en hun moeder zette ze samen in een dubbele auto.

'Vanaf het begin had ze het gevoel dat hij haar nodig had. Ik denk dat ik hem als een klein broertje zag. Ik herinner me dat toen ze een koekje of een boterham aten, ze het hem gaf omdat Rodrigo, die geen motorische vaardigheden had, het liet vallen, en zo is hij gegroeid. Hij heeft een enorm beschermend instinct jegens hem, maar beschermend zonder paternalisme want als ze hem moet uitschelden, doet ze dat zonder problemen! En het helpt hem als hij ziet dat hij bij hem moet zijn '', vult Vanesa aan.

Met zijn broertje is het anders, ze zijn al vier jaar en dat is te zien en tot nu toe was Alejandro, die nu 8 jaar oud is, niet goed op de hoogte van wat er thuis gebeurde. Voor hem is zijn referentie en zijn speelkameraadje zijn zus geweest, maar volgens Vanesa begint hij al vragen te stellen over Rodrigo: of hij ooit zal spreken of niet genezen zal worden en hij is opgewonden te denken dat ze misschien in de toekomst Een medicijn.

'Met mij heeft hij een moederrelatie, waar hij naartoe gaat als hij valt of als hij verdrietig is…. Hij geeft me de hele dag kusjes en hij respecteert me helemaal niet, hij plaagt me! Het is ook een heel nauwe band met mijn man, maar hij is degene die de discipline oplegt die hij nodig heeft. '

Vanesa vindt het moeilijk om over Rodrigo's toekomst te praten, maar hij doet het, omdat hij weet dat het iets is dat er is en dat het niet kan worden vermeden, hoewel het iets is dat hem emotioneel behoorlijk kapot maakt. 'Het is heel moeilijk om te denken dat hij niet evolueert zoals je verwacht, dat de jaren verstrijken en hij nog steeds niet spreekt, dat hij nog steeds geen controle heeft over het toilet ... Er is een moment van rust tijdens de vroege kinderjaren, want hij is een baby en je ziet alles heel ver weg. Maar de adolescentie nadert en je ziet dat er al fysieke veranderingen zijn en dat zijn gedrag meer ontwrichtend is, en je kunt niet stoppen met denken als hij 21 jaar oud is en de school verlaat. Wat gaat er gebeuren? ”, Zegt deze moeder van een groot gezin.

En het is dat Vanesa zich ervan bewust is dat krachten haar soms in de steek laten, dat het moeilijk voor hem is om zijn luier te verschonen als hij dat niet wil of om hem op te tillen als hij op de grond valt en niet wil lopen. 'Onze ziel breekt bij de gedachte dat we op het moment van verblijf moeten komen, omdat Rodrigo deel uitmaakt van ons gezin. Uiteindelijk is hij een kind, een kind dat 's nachts twee of drie keer moet worden weggestopt omdat hij niet weet hoe hij zich moet bedekken. Ik denk aan het feit dat hij misschien in een studentenhuis zit, en het feit dat hij ons gaat missen, en dat kan ik niet. Ik blokkeer! ', Zegt hij.

Maar deze pittige vrouw ziet de halfvolle kant van het glas en denkt dat ze misschien een paar dagen thuis en andere dagen in de residentie kan afwisselen of dat Rodrigo een kwalitatieve sprong maakt en begint te communiceren of toiletpotten te controleren. En het gaat verder: stuurt een hoopvol bericht naar ouders met een kind met autisme.

'We doen veel werk achteraf om te zien hoe we vroeger waren en hoe we nu zijn, en het is indrukwekkend. We hadden nooit gedacht dat we het punt hadden bereikt waar we nu zijn, vanwege de vooruitgang die hij heeft geboekt. Je moet werken, je moet ze stimuleren, je moet de professionals vertrouwen, je moet ze vertrouwen ... Ze zullen ons laten zien dat ze veel meer kunnen dan we ons voorstellen, en in dit proces gaan we veel doen. sterker, en we zullen veel optimistischer zijn. Je zult onbetaalbare momenten beleven die je echt zult gaan waarderen, zoals dat moment waarop je hem welterusten kust of hem naar je laat glimlachen ... '.

U kunt meer artikelen lezen die vergelijkbaar zijn met De hoopvolle boodschap van een moeder met een kind met ernstig autisme, in de categorie Autisme op de site.


Video: Heeft mijn partner Autisme? En hoe ga ik ermee om? (Februari 2023).