Rekenmachines en kalenders

De meest gebruikte technieken om het geslacht van de baby te kennen

De meest gebruikte technieken om het geslacht van de baby te kennen


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

We kennen allemaal de traditionele en gevestigde techniek van echografie ken het geslacht van de baby, hoewel het daarmee pas in week 20 is wanneer men met zekerheid genoemde gegevens kan weten. Deze informatie is zo gewenst door sommige zwangere vrouwen dat we dit keer gaan praten over de verschillende prenatale diagnosetechnieken om het geslacht van de baby te kennen.

Het geslacht van een embryo wordt bepaald op het moment van het bevruchtingsproces, wanneer het ei en zijn 23 X-chromosomen zich bij de 23 chromosomen van het sperma voegen. Als het embryo eindigt met een 46 XX-combinatie, is het genetisch vrouwelijk en als uiteindelijk een 46 XY-embryo wordt verkregen, is het geslacht mannelijk.

bestaan verschillende prenatale diagnostische technieken vooraf weten welke uitkomst van de chromosoomcombinatie van de ouders naar voren is gekomen. Vanuit de embryologie, de wetenschap die de ontwikkeling van het embryo bestudeert, zijn zowel invasieve als niet-invasieve technieken ontwikkeld om het geslacht te bepalen dat de toekomstige baby zal verwerven. Houd er rekening mee dat invasieve technieken meestal niet worden toegepast om het geslacht van de baby te herkennen, maar om genetische afwijkingen op te sporen.

- Corial biopsie
Deze eerste invasieve techniek is een procedure die is gebaseerd op de extractie van een monster uit de placenta, via de baarmoederhals of via een buikpunctie. Deze techniek kan vanaf de negende week van de zwangerschap worden gebruikt om betrouwbare resultaten te verkrijgen. Zoals we hebben gewaarschuwd, is dit type techniek echter alleen beschikbaar voor stellen die het risico lopen een genetisch abnormaal embryo te ontwikkelen.

-Amniocentese
Een tweede invasieve techniek is vruchtwaterpunctie. Deze test is later en kan worden uitgevoerd vanaf de 15e week van de zwangerschap. Het bestaat uit het afzuigen van het vruchtwater bij de moeder met een lange en fijne naald door de buikwand. Na het kweken van enkele verkregen cellen, is het mogelijk om hun chromosomen te bestuderen.

Hoewel de bepaling van de baby geslacht Het zal exact zijn, gezien de hoge mate van zekerheid die deze techniek heeft, zal deze nooit voor dit doel worden gebruikt. In feite wordt deze methode vaak gebruikt bij patiënten die het risico lopen een foetus te ontwikkelen met chromosomale afwijkingen. De meest voorkomende ziekten die gewoonlijk met deze techniek worden geprobeerd te identificeren, zijn het syndroom van Down, het syndroom van Edwards en het Patausyndroom, evenals bevestiging van de dragerstatus bij familieziekten.

- Ramzi-methode
Aan de andere kant kunnen we niet-invasieve technieken vinden die ons in staat stellen het geslacht van het embryo te kennen zonder het leven van de toekomstige baby of dat van de moeder in gevaar te brengen. Een ervan is ontwikkeld door de prestigieuze gynaecoloog Ramzi. Het geslacht van de foetus identificeren wordt in feite gedaan door de positie van de placenta ten opzichte van de foetus te bestuderen. Volgens Dr. Ramzi hebben chromosomen polariteit ten opzichte van elkaar, net als stapels, en daarom plakken XY-embryo's aan de ene kant en XX chromosomen aan de andere.

Samengevat, bij echo's waarvan de placenta aan de linkerkant is geplaatst, heeft de foetus XX chromosomen (meisje), en als de placenta aan de rechterkant is, blijkt het embryo XY-chromosomen te hebben (jongen). Met deze methode is het dus mogelijk om het geslacht van de baby te kennen vanaf de eerste keer dat een echografie wordt uitgevoerd, met een betrouwbaarheid van 97%; hoewel het niet kan worden toegepast in geval van meervoudige of buitenbaarmoederlijke zwangerschappen.

- Niet-invasieve prenatale test (TPNI)
Ten slotte is een van de meest actuele procedures die het ook mogelijk maken om het geslacht van het embryo op een niet-invasieve manier te kennen, de extractie en analyse van het bloed van de moeder.

Tijdens de dracht, maar nooit vóór week 9, bevat het bloed van de moeder DNA-fragmenten van de cytotrofoblast (dit is dus eigenlijk een indirecte detectiemethode). Hoewel deze test meestal bedoeld is voor de detectie van chromosomale afwijkingen, met een betrouwbaarheid van meer dan 95%, zal ze, aangezien de moeder een vrouw is, nooit Y-chromosomen hebben, waarvan de aanwezigheid alleen bij mannen wordt gedetecteerd.

Deze analyse tracht daarom Y-chromosomen in het bloed van de moeder te detecteren of niet. Als er Y-chromosomen aanwezig zijn, is de foetus mannelijk, maar als ze niet aanwezig zijn, is het geslacht vrouwelijk. Deze methode kan worden uitgevoerd vanaf de zevende week van de zwangerschap en de resultaten kunnen binnen 48 uur na het afnemen van het bloed worden verkregen.

U kunt meer artikelen lezen die vergelijkbaar zijn met De meest gebruikte technieken om het geslacht van de baby te kennen, in de categorie Rekenmachines en kalenders ter plaatse.


Video: Dr Frank Plasschaert - congenitale orthopedische afwijkingen mp4 (Februari 2023).